DNA RNA蛋白質提取試劑盒提供了一種從培養的細胞，動物組織，全血和生物體液中同時純化基因組DNA，總RNA和總蛋白質的有效方法。離液鹽用于裂解細胞并使DNA酶和RNase失活，從而使DNA結合到基因組DNA離心柱上。然后可以將流通物轉移到RNA Spin柱中進行RNA結合。使用洗滌緩沖液有效去除污染物，然后在低鹽緩沖液中進行純基因組DNA洗脫，并在無RNase的水中進行純總RNA洗脫。

DNA / RNA純化可在25分鐘內完成，而無需有機溶劑萃取或乙醇沉淀，蛋白質純化可在50分鐘內完成。純化的DNA大約20-30Kb，適合用于PCR或其他酶促反應，純化的RNA（包括miRNA）可用于RT-PCR，實時熒光定量PCR，Northern印跡，引物延伸，mRNA選擇，以及cDNA合成。純化的蛋白質可以直接在SDS-PAGE和隨后的蛋白質印跡上進行分析。

通過從1x106培養的動物細胞中分離基因組DNA和總RNA，對批次進行DNA RNA蛋白提取試劑盒的質量測試。用紫外分光光度計對純化的DNA和總RNA進行定量，并在1％瓊脂糖凝膠上進行電泳分析。通過在SDS-PAGE上分析的Bradford測定法定量純化的蛋白質。

1.樣品：培養的細胞，動物組織，全血和生物液體

2.形式：基因組DNA離心柱和總RNA離心柱。

3. 產量：從106HeLa細胞中獲得多達9ug的基因組DNA / 20ug的總RNA / 120ug的蛋白質。

4.操作時間：25分鐘以內

5.洗脫體積：基因組DNA洗脫體積為50 – 200ul，總RNA洗脫體積為25 – 50ul。